<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no"?><SDOCTA xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" STATUS="DEF1" xsi:noNamespaceSchemaLocation="TA.xsd"><IDENT><STRING BOLD="on">P10_TA(2025)0046</STRING></IDENT><TI><STRING BOLD="on">Reasignación de tareas científicas y técnicas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas</STRING></TI><HIDDEN><STRING HIDDEN="on" ITALIC="on">(A10-0019/2025 - Ponente: Dimitris Tsiodras)</STRING></HIDDEN><TXTLST><DECISION><TI><STRING BOLD="on">Enmiendas aprobadas por el Parlamento Europeo el 1 de abril de 2025 sobre la propuesta de Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se modifica la Directiva 2011/65/UE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere a la reasignación de tareas científicas y técnicas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (COM(2023)0781 – C9-0448/2023 – 2023/0454(COD))</STRING><FOOTNOTE><FIELD> De conformidad con el artículo 60, apartado 4, párrafo cuarto, del Reglamento interno, el asunto se devuelve a la comisión competente con vistas a la celebración de negociaciones interinstitucionales (A10-0019/2025).</FIELD></FOOTNOTE></TI><NOTE>(Procedimiento legislativo ordinario: primera lectura)</NOTE><TEXT><DISPOSITIF><ACTLST><ACTION/></ACTLST></DISPOSITIF><AMDLST><HD><HEAD.OLD><STRING ITALIC="on">Texto de la Comisión</STRING></HEAD.OLD><HEAD.NEW><STRING ITALIC="on">Enmienda</STRING></HEAD.NEW></HD><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		1</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Considerando 1</STRING></STI.AMD><OLD><P><NO.P>(1)</NO.P>La Comisión, en su Comunicación «Pacto Verde Europeo»<STRING SUPERSCRIPT="on">2</STRING>, estableció como objetivo que las evaluaciones de la seguridad química avancen hacia un enfoque de una evaluación por sustancia, pidiendo procesos de evaluación del riesgo más transparentes y sencillos con el fin de reducir la carga de todas las partes interesadas, acelerar la toma de decisiones y aumentar la coherencia y la previsibilidad de las decisiones y dictámenes científicos. En su Comunicación sobre la Estrategia de Sostenibilidad para las Sustancias Químicas<STRING SUPERSCRIPT="on">3</STRING>, la Comisión concluye que, para alcanzar ese objetivo, parte del trabajo científico y técnico sobre sustancias químicas realizado a escala de la Unión en apoyo de la legislación de la Unión debe reasignarse a las agencias de la Unión más adecuadas. Esto simplificaría la configuración actual, mejoraría la calidad y la coherencia de las evaluaciones de seguridad en toda la legislación de la Unión y garantizaría un uso más eficiente de los recursos existentes.</P></OLD><NEW><P><NO.P>(1)</NO.P>La Comisión, en su Comunicación «Pacto Verde Europeo»<STRING SUPERSCRIPT="on">2</STRING>, estableció como objetivo que las evaluaciones de la seguridad química avancen hacia un enfoque de una evaluación por sustancia, pidiendo procesos de evaluación del riesgo más transparentes y sencillos con el fin de reducir la carga de todas las partes interesadas, acelerar la toma de decisiones y aumentar la coherencia y la previsibilidad de las decisiones y dictámenes científicos. En su Comunicación sobre la Estrategia de Sostenibilidad para las Sustancias Químicas<STRING SUPERSCRIPT="on">3</STRING>, la Comisión concluye que, para alcanzar ese objetivo, parte del trabajo científico y técnico sobre sustancias químicas realizado a escala de la Unión en apoyo de la legislación de la Unión debe reasignarse a las agencias de la Unión más adecuadas. Esto simplificaría la configuración actual, mejoraría la calidad y la coherencia de las evaluaciones de seguridad en toda la legislación de la Unión y garantizaría un uso más eficiente de los recursos existentes. <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">También se espera que este enfoque promueva la rentabilidad y la competitividad mediante la simplificación de los procedimientos reglamentarios y la reducción de las cargas administrativas, garantizando que las empresas puedan adaptarse eficazmente a la evolución de los marcos reguladores.</STRING></STRING></P></NEW><OLD><P>__________________</P></OLD><NEW><P>__________________</P></NEW><OLD><P><STRING SUPERSCRIPT="on">2</STRING> Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo, al Consejo Europeo, al Consejo, al Comité Económico y Social Europeo y al Comité de las Regiones «El Pacto Verde Europeo» [COM(2019) 640 final, de 11 de diciembre de 2019].</P></OLD><NEW><P><STRING SUPERSCRIPT="on">2</STRING> Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo, al Consejo Europeo, al Consejo, al Comité Económico y Social Europeo y al Comité de las Regiones «El Pacto Verde Europeo» [COM(2019) 640 final, de 11 de diciembre de 2019].</P></NEW><OLD><P><STRING SUPERSCRIPT="on">3</STRING> Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo, al Consejo, al Comité Económico y Social Europeo y al Comité de las Regiones: «Estrategia de Sostenibilidad para las Sustancias Químicas. Hacia un entorno sin sustancias tóxicas» [COM(2020) 667 final, de 14 de octubre de 2020].</P></OLD><NEW><P><STRING SUPERSCRIPT="on">3</STRING> Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo, al Consejo, al Comité Económico y Social Europeo y al Comité de las Regiones: «Estrategia de Sostenibilidad para las Sustancias Químicas. Hacia un entorno sin sustancias tóxicas» [COM(2020) 667 final, de 14 de octubre de 2020].</P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		2</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Considerando 2</STRING></STI.AMD><OLD><P><NO.P>(2)</NO.P>La reasignación de determinadas tareas científicas y técnicas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas es necesaria para adaptar los procesos y niveles de control científico y digitalización a las normas y procesos actuales de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. Esto también es necesario para garantizar un nivel coherente de calidad científica, transparencia, capacidad de búsqueda de datos e interoperabilidad, en consonancia con el objetivo de una evaluación por sustancia.</P></OLD><NEW><P><NO.P>(2)</NO.P>La reasignación de determinadas tareas científicas y técnicas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas es necesaria para adaptar los procesos y niveles de control científico y digitalización a las normas y procesos actuales de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. Esto también es necesario para garantizar un nivel coherente de calidad científica, transparencia, capacidad de búsqueda de datos e interoperabilidad, en consonancia con el objetivo de una evaluación por sustancia. <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">Además, la digitalización y la racionalización de los procesos reducirán la duplicación de esfuerzos y los retrasos administrativos, lo que supondrá un ahorro de costes significativo y un aumento de la eficiencia tanto para los Estados miembros como para los agentes económicos.</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		3</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Considerando 6 bis (nuevo)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>(6 bis)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">La lista de sustancias restringidas contemplada en la Directiva 2011/65/UE debe revisarse periódicamente para garantizar un elevado nivel de protección de la salud humana, el medio ambiente y la seguridad del consumidor. Es adecuado fijar un período de revisión de, al menos, treinta y seis meses teniendo en cuenta la evolución del mercado y los avances técnicos y científicos y tomando en consideración que los Estados miembros pueden presentar expedientes de restricción en cualquier momento y que pueden iniciarse y adoptarse medidas restrictivas horizontales en virtud del Reglamento (CE) n.º 1907/2006, el Reglamento (UE) 2019/1021 u otra normativa de la Unión relativa a los criterios de sostenibilidad aplicables a las sustancias y productos químicos peligrosos.</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		4</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Considerando 8</STRING></STI.AMD><OLD><P><NO.P>(8)</NO.P>Para modificar las disposiciones de procedimiento con arreglo a la Directiva 2011/65/UE, es necesario un período transitorio de <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">doce</STRING></STRING> meses para permitir la asignación adecuada de recursos y tareas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. Este plazo se considera suficiente para que los solicitantes potenciales o los Estados miembros puedan adaptarse a las etapas del procedimiento modificadas en virtud de dicha Directiva.</P></OLD><NEW><P><NO.P>(8)</NO.P>Para modificar las disposiciones de procedimiento con arreglo a la Directiva 2011/65/UE, es necesario un período transitorio de <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">dieciocho</STRING></STRING> meses para permitir la asignación adecuada de recursos y tareas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. Este plazo se considera suficiente para que los solicitantes potenciales o los Estados miembros puedan adaptarse a las etapas del procedimiento modificadas en virtud de dicha Directiva.</P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		5</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 1 – letra a</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 5 – apartado 4 – párrafo 2</STRING></STI.AMD><OLD><P>En caso de que en el plazo previsto de conformidad con el párrafo primero, letra c), el solicitante no complete la solicitud con los elementos que falten y que la Agencia haya determinado de conformidad con el anexo V, la Agencia <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">podrá rechazar</STRING></STRING> dicha solicitud. La Agencia establecerá y comunicará al solicitante, sin demora indebida, la fecha en que la solicitud se considere completa.</P></OLD><NEW><P>En caso de que en el plazo previsto de conformidad con el párrafo primero, letra c), el solicitante no complete la solicitud con los elementos que falten y que la Agencia haya determinado de conformidad con el anexo V, la Agencia <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">rechazará</STRING></STRING> dicha solicitud. La Agencia establecerá y comunicará al solicitante, sin demora indebida, la fecha en que la solicitud se considere completa.</P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		6</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 1 – letra b</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 5 – apartado 4 bis – párrafo 5</STRING></STI.AMD><OLD><P>La Agencia determinará qué partes de sus dictámenes y de sus anexos deben ponerse a disposición del público en su sitio web y las hará públicas en ese sitio.</P></OLD><NEW><P>La Agencia determinará qué partes de sus dictámenes y de sus anexos deben ponerse a disposición del público en su sitio web y las hará públicas en ese sitio<STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">, incluidas todas las solicitudes presentadas de conformidad con el párrafo segundo, letra c)</STRING></STRING>.</P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		7</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 1 – letra b bis (nueva)</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 5 – apartado 5</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>b bis)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">el apartado 5 se sustituye por el texto siguiente:</STRING></STRING></P></NEW><OLD><P><NO.P>5.</NO.P>Las solicitudes de prórroga de una exención deberán presentarse a más tardar 18 meses antes de la expiración de la exención. La exención existente seguirá siendo válida hasta que la Comisión adopte una decisión sobre la solicitud de prórroga.</P></OLD><NEW><P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">«5.</STRING></STRING> Las solicitudes de prórroga de una exención deberán presentarse a más tardar 18 meses antes de la expiración de la exención. La <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">Comisión adoptará la decisión sobre la solicitud en un plazo de 6 meses a partir de la recepción de los dictámenes de la Agencia. La </STRING></STRING>exención existente seguirá siendo válida hasta que la Comisión adopte una decisión sobre la solicitud de prórroga.<STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">».</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		8</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra a</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 1 – párrafo 1</STRING></STI.AMD><OLD><P>Con objeto de alcanzar los objetivos establecidos en el artículo 1 y teniendo en cuenta el principio de cautela, la Comisión considerará periódicamente por propia iniciativa o previa presentación, por parte de un Estado miembro, de una propuesta que contenga la información mencionada en el apartado 2, una revisión, basada en una evaluación exhaustiva, y una modificación de la lista de sustancias restringidas que figura en el anexo II.</P></OLD><NEW><P>Con objeto de alcanzar los objetivos establecidos en el artículo 1 y teniendo en cuenta el principio de cautela, la Comisión considerará periódicamente <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">y al menos cada 36 meses </STRING></STRING>por propia iniciativa o previa presentación, por parte de un Estado miembro, de una propuesta que contenga la información mencionada en el apartado 2, una revisión, basada en una evaluación exhaustiva, y una modificación de la lista de sustancias restringidas que figura en el anexo II.<STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">;</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		9</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 1</STRING></STI.AMD><OLD><P>La revisión y modificación de la lista de sustancias restringidas del anexo II se basará en expedientes de restricción preparados por la Agencia a petición de la Comisión o preparados por un Estado miembro.</P></OLD><NEW><P>La revisión y modificación de la lista de sustancias restringidas <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">o de un grupo de sustancias restringidas </STRING></STRING>del anexo II se basará en expedientes de restricción preparados por la Agencia a petición de la Comisión o preparados por un Estado miembro.</P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		10</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 2</STRING></STI.AMD><OLD><P>La Agencia o un Estado miembro tendrá en cuenta toda la información disponible y todas las evaluaciones <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">del riesgo </STRING></STRING>pertinentes presentadas a efectos de otra legislación de la Unión relativa <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">al</STRING></STRING> ciclo de vida de la sustancia utilizada en los aparatos eléctricos y electrónicos («AEE»), en particular la fase de residuo. A tales efectos, otros organismos creados con arreglo al Derecho de la Unión y que desempeñen un cometido similar facilitarán información a la Agencia o al Estado miembro de que se trate, previa solicitud.</P></OLD><NEW><P>La Agencia o un Estado miembro tendrá en cuenta toda la información disponible y todas las evaluaciones pertinentes presentadas a efectos de otra legislación de la Unión relativa <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">a cualquier parte del</STRING></STRING> ciclo de vida de la sustancia utilizada en los aparatos eléctricos y electrónicos («AEE»), en particular la fase de residuo. A tales efectos, otros organismos creados con arreglo al Derecho de la Unión y que desempeñen un cometido similar facilitarán información a la Agencia o al Estado miembro de que se trate, previa solicitud.</P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		11</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 3 – letra -a (nueva)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>-a)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">la identidad de la sustancia;</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		12</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 3 – letra -a bis (nueva)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>-a bis)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">una redacción clara y precisa de la entrada de la restricción propuesta en el anexo II;</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		13</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 3 – letra -a ter (nueva)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>-a ter)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">referencias y pruebas científicas de la restricción;</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		14</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 3 – letra b bis (nueva)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>b bis)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">información sobre posibles alternativas, su disponibilidad y su adecuación;</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		15</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 3 – letra b ter (nueva)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>b ter)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">una justificación de que una restricción a escala de la Unión es la medida más adecuada.</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		16</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 3 – letra c</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 6 – apartado 2 – párrafo 3 – letra b quater (nueva)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>b quater)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">una evaluación socioeconómica.</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		17</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 4 bis (nuevo)</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 20 – apartado 1 bis (nuevo)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>4 bis)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">En el artículo 20 se inserta el apartado siguiente:</STRING></STRING></P></NEW><OLD/><NEW><P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">«1 bis.	Antes de la adopción de un acto delegado, la Comisión consultará a los expertos designados por cada Estado miembro de conformidad con los principios establecidos en el Acuerdo interinstitucional de 13 de abril de 2016 sobre la mejora de la legislación.».</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		18</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 1 – párrafo 1 – punto 4 ter (nuevo)</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Directiva 2011/65/UE</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 24 – apartado 2 bis (nuevo)</STRING></STI.AMD><OLD/><NEW><P><NO.P>4 ter)</NO.P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">En el artículo 24 se añade el apartado siguiente:</STRING></STRING></P></NEW><OLD/><NEW><P><STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">«2 bis.	La Comisión hará un seguimiento de la situación en lo que concierne a los recursos de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas y a las tareas, la carga de trabajo y el mandato de los comités científicos de la Agencia y presentará, en caso necesario, una propuesta legislativa para reflejar las necesidades de la Agencia derivadas de las tareas introducidas por el presente Reglamento y para mejorar la gobernanza de sus comités científicos.».</STRING></STRING></P></NEW></AMEND><AMEND><TI.AMD><STRING BOLD="on">Enmienda		19</STRING></TI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Propuesta de Directiva</STRING></STI.AMD><STI.AMD><STRING BOLD="on">Artículo 2 – párrafo 1</STRING></STI.AMD><OLD><P>Las disposiciones de la presente Directiva serán aplicables a partir del [DO: <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">doce</STRING></STRING> meses después de la publicación de la presente Directiva].</P></OLD><NEW><P>Las disposiciones de la presente Directiva serán aplicables a partir del [DO: <STRING BOLD="on"><STRING ITALIC="on">dieciocho</STRING></STRING> meses después de la publicación de la presente Directiva].</P></NEW></AMEND></AMDLST></TEXT></DECISION></TXTLST></SDOCTA>